domingo, 29 de abril de 2012


Nace un niño con dos caras en una cabeza en Pakistán
23/09/2011)
Nace un bebé con una cabeza y dos caras en un hospital de Pakistán.Los doctores tratan de salvar la vida del pequeño, quien tiene problemas respiratorios y tiene pocas posibilidades de vivir.. No es posible alimentar al bebé y tiene que ser nutrido a través de una sonda naso gástrica. 
El bebé tiene dos pares de ojos, narices y labios, y un solo par de orejas.
Nace bebé con dos caras en Pakistán
Al buscar este caso me encontre con este otro todavía mas antiguo(10/06/2008) 

MUERE LA NIÑA NACIDA CON DOS CARAS 
Lali, nació en un pequeño pueblo de India.La niña sufría una malformación debido a lo que se conoce como feto diprósopo que le hacía tener cuatro ojos, dos narices y dos bocas.Un cirujano suizo quería visitar a la niña nacida para operarla.Los padres rechazaron esta opción ya que según ellos el médico cuando nació dijo que todo era normal.Lali respiraba bien y era alimentada artificialmente por una de las bocas mientras que la otra la usaba para chuparse el pulgar. Sin embargo Lali ha muerto por causas aún desconocidas, antes de que se pudiera realizar esta operación.
                                                               
                                                                             Alicia Serrano García (LDCA)

viernes, 27 de abril de 2012

Comer helado mejora la calidad de vida de los enfermos de cáncer


Un estudio  realizado en los hospitales de Terrassa y Sabadell determina que proporcionar helado a los pacientes con cáncer en las unidades de Oncología resulta beneficioso para su salud y su estado de ánimo.

La investigación, publicada en la revista científica “Clinical and Translational Oncology”, se ha realizado durante un año en unos cuarenta enfermos de cada uno de los dos centros, a los que se ha añadido a su dieta helado artesano, elaborado específicamente para esta prueba con el fin de analizar si se producía una mejora de salud y del estado emocional

“La inclusión de helado mejoraba significativamente su calidad de vida, disminuía su ansiedad y mejoraba su comportamiento social, además del estado nutricional monitorizado a lo largo del estudio”, señala Angels Arcusa, responsable del Servicio de Oncología del Consorcio Sanitario de Terrassa.

Esto ha sido posible gracias a un helado elaborado por el maestro Angelo corvitto, que ha creado una receta específica con alto contenido proteínico. “tuvimos que incrementar al máximo los ingredientes como la grasa láctea para incrementar el nivel proteínico, y además de alimentar añadíamos un plus, que es una sensación de felicidad que aportan alimentos como el helado”, señala Corvitto.

El helado, además, resulta un buen sustitutivo para los enfermos, sobre todo aquellos que se encuentran en un estado más avanzado de la enfermedad y que les cuesta más trabajo ingerir alimentos como la carne.

Verónica Nieto

Con 20 años vive en un cuerpo de un hombre de 160 años

Dean Andrews tiene 20 años y sufre una rara enfermedad por la que su cuerpo envejece ocho veces más rápido de lo normal. La dolencia llamada Hutchinson-Gilford progeria hace que el organismo de Dean sea el de un anciano de edad, convirtiendo a este joven en el segundo superviviente más longevo de esta enfermedad.

Según informa el diaro Daily Mail, Dean es uno de los cuatro enfermos de progeria en el Reino Unido y solo hay 74 en todo el mundo. El joven, de 20 años, ha decidido ahora contar su historia con la esperanza de servir de ayuda a otros pacientes que la sufren. Esta dolenciahace que los niños que la padecen a los 10 años parezcan octogenarios, por lo que Dena ha vivido el equivalente a 160 años de envejecimiento.
"Yo nunca he dejado que mi condición me detenga. Siempre he tratado de hacer lo que todos hacen o, al menos, lo intenté", dice, "mi familia me han mantenido en marcha y mis amigos hacen todo lo posible para hacerme feliz".
Con 20 años y un cuerpo menudo de 23 kilogramos y medio, Dean ha aprendido a conducir, tiene cuatro tatuajes e incluso ha empezado un curso de mecánica en la universidad. Logros impensables cuando los médico le dijeron a su madre, Dawn Thomas, que su hijo de siete años no pasaría de la adolescencia.
Dawn cuenta en el citado diario que "cuando Dean tenía unos seis meses me di cuenta de que era mucho más pequeño de lo que debería. Todavía llevaba la ropa de un bebé de 3 meses de edad, pero los médicos me dijeron que no se preocupara". "Dijeron que era pequeño y no había nada malo, pero yo le llevaba al médico con regularidad porque comía poco".
Otro de los síntomas que notó su madre es que, con 18 meses, Dean se cansaba con más facilidad que otros niños y no podía hacer movimientos que para los demás eran normales, como cruzar las piernas. Finalmente un médico experto en genética les dio el terrible diagnóstico: Dean padecía progeria.
Los padres de Dean tuvieron que aprender sobre la marcha porque apenas había información sobre la enfermedad, solo les dijeron que el niño estaba envejeciendo ocho veces más rápido de lo normal y que probablemente no viviría más allá de los 13.
Los enfermos de progeria son propensas a sufrir artritis, problemas oculares, enfermedades del corazón y calvicie. Dean, además, sufre una insuficiencia cardíaca irreversible y los médico no pueden precisar cuánto le queda de vida.


Dean Andrews padece un envejecimiento prematuro


                                                                                                 Mónica Chacón Parra

jueves, 26 de abril de 2012

¿ Qué es la ANENCEFALIA ?

¿Sabías que la Anencefalia es la ausencia de gran parte del cerebro y cráneo? 

se dió la noticia de que una niña nació con cara de rana, en República Dominicana. La madre era una haitiana de 20 años de edad, y cuando se enteró de la noticia salió corriendo del hospital, desconociéndose su paradero. Miles de curiosos se acercaron al lugar. Poco más de una hora la criatura falleció.

¿Que hay detrás de esta noticia? Muchos se sorprendieron de la niña y comenzaron a hacer sus propias conjeturas. Ahora bien, esa extraña deformación tienen una explicación científica. La niña era anencefálica.

 La Anencefalia es la ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo. Es una de las anomalías del tubo neural más comunes. Estas anomalías son defectos congénitos que afectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal.

¿Por qué se produce?
La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse. El porqué sucede esto no se sabe. Las posibles causas incluyen toxinas ambientales y baja ingesta de ácido fólico por parte de la madre durante el embarazo.
La anencefalia se presenta en alrededor de 1 de cada 10,000 nacimientos.

 La enfermedad generalmente la descubre el médico mediante la valoración médica prenatal de rutina y una ecografía. De lo contrario, se descubre en el momento del nacimiento.

Lara Gómez Plaza

La asombrosa recuperación del ‘niño tortuga’

Según los médicos, se trata del caso más extremo del denominado nevus melanocítico congénito. Un nevus es un lunar, una proliferación benigna de las células melanocíticas. Existía la posibilidad de que se volviera maligno, pero la madre de Didier, Luz, no podía conseguir el dinero para la operación.
Según informa Dailymail, la familia ha sido marginada en su pequeño pueblo por la superstición de sus residentes que afirman que la enfermedad de Didier se debió a que fue concebido durante un eclipse. Creen que fue ‘tocado’ por fuerzas malignas, por lo que no puede asistir a la escuela o ser bautizado.

“Quiero crecer”, afirma Didier, “pero el lunar no me dejaba”. Gracias al equipo de cirujanos plásticos liderados por el doctro Nei Bulstrode, que le operó gratuitamente después de conocer su situación, Didier puede ahora crecer como cualquier otro niño.

El doctor Bulstrode voló a la capital de Colombia, Bogotá, para ayudar a un equipo de cirujanos a quitarle a Didier esta marca de nacimiento, que había crecido tanto que amenazaba con convertirse en maligno. Los médicos tuvieron que llevar a cabo una complicada serie de injertos de piel en varias etapas.

El doctor Bulstrode explicó que “Didier es el peor caso que yo haya visto. Tres cuartos de la circunferencia de su cuerpo estaban afectados”.
Añade que “obviamente ha tenido que pasar por un número de operaciones dolorosas, pero siente que ha merecido la pena. Es fantástico ver las fotos de cómo Didier se está recuperando. Estoy muy feliz de cómo se han solucionado las cosas”.

El doctor Bulstrode es un experto en el tratamiento de pacientes como Didier, que sufren de extrañas enfermedades. Los expertos desconocen la causa, pero piensan que se produce por un cambio en el desarrollo de las células de la piel en el embrión desencadenada por una mutación del gen.


                                                                                                   Mónica Chacón Parra



miércoles, 25 de abril de 2012

El cáncer de mama no es una sola enfermedad sino diez diferentes

cancer-mamaLo que actualmente llamamos cáncer de mamadebería ser considerado como diez enfermedades diferentes, según se desprende de un revolucionario estudio que acaba de publicar la revista Nature, considerado el más extenso sobre esta patología realizado hasta la fecha. La nueva clasificación, basada en la huella genética de los tumores, podría mejorar el tratamiento al permitir adaptar los medicamentos a cada caso, lo que aumentaría las tasas de supervivencia.

Analizando la genética de las células tumorales de2.000 pacientes, investigadores de las Universidades de Cambridge (Reino Unido) y British Columbia (Canadá) lograron distinguir una decena de categorías, cada una de ellas con rasgos genéticos y moleculares comunes, que se relacionan también con diferentes tasas de supervivencia. Entre ellas, las categorías 2 y 5 parecen tener en torno un 40% de posibilidades de supervivencia de 15 años. Y las 3 y 4 tienen alrededor del 75% de supervivencia en el mismo período. En cuanto a las terapias, de momento existe solo una específica para uno de los diez tipos de cánceres de mama identificados: el Herceptin, que ya se utiliza en la clínica. Para el resto aún se emplean terapias "estándar" como la quimioterapia o la radioterapia. Sin embargo, los nuevos genes identificados podrían servir como diana para desarrollar nuevos tratamientos.

“Es un gran paso hacia la creación de una enciclopedia genética del cáncer de mama -que hoy es un "término paraguas" que engloba varias patologías-, y durante la investigación hemos aprendido que existen muchos más subtipos de los que imaginábamos”, ha declarado Sam Aparicio, coautor del estudio. “En esencia hemos dado el salto de saber cuál es el aspecto de un tumor de mama bajo el microscopio a conocer con exactitud su anatomía molecular; y eso, finalmente, nos permitirá saber a qué fármacos responde” , añade su compañero Carlos Caldas. 

¿Qué es el cancér de mama?
http://www.youtube.com/watch?v=druBEupr7eM

                                                                                                   NATALIA LOZANO MERINO
                                                                                                      1º LABORATORIO

Aumenta en un 125% los donantes de médula


El número de donantes nuevos de médula ósea en Cataluña ha sido de 2.409 en 2011, lo que ha significado un aumento del 125% respecto al año anterior, según ha informado la Conselleria de Salud de la Generalitat en un comunicado...
Con la incorporación de estas personas, el número de donantes de médula en Cataluña es de 216 por cada 100.000 habitantes, ya que en el registro de donantes de médula ósea (Redmo) que gestiona la Fundació Carreras hay inscritas 16.325 personas catalanas --el 17,5% de donantes de España--.

 A lo largo de 2011, las 43 maternidades autorizadas por la Conselleria para la obtención de sangre del cordón umbilical han recogido 9.640 cordones donados de forma altruista al banco de cordón del Banc de Sang i Teixits, donde el número total de unidades de cordón de alta calidad ha sido de 15.414.

Estas unidades proceden tanto de maternidades catalanas como de otras cinco comunidades autónomas que tienen firmado un convenio de colaboración con el banco de cordón barcelonés.

En el Redmo hay registradas 52.377 unidades de cordón almacenadas en los diferentes bancos autorizados en España y, durante 2011, estos bancos libraron 309 unidades para su trasplante.

De éstas, el 67,4% procedían del banco del cordón de Barcelona, que liberó 209 unidades para trasplantes --65 en España y 144 para enfermos extranjeros--.

En cuanto a los trasplantes de progenitores hemopoyéticos, en 2011 se realizaron en Cataluña 113 intervenciones de donantes no emparentados --67 de donantes altruistas de médula ósea y sangre periférica movilizada y 46 de cordón umbilical--.

El trasplante de progenitores se usa en enfermos diagnosticados de leucemias agudas, linfomas y enfermedades congénitas, entre otras.

En 2011 se han iniciado 181 búsquedas para enfermos susceptibles de recibir un trasplante de progenitores hemopoyéticos de donantes no emparentados.

Según la Generalitat, estos datos han sido posibles a la generosidad de la población catalana, a las campañas realizadas por la Conselleria y a la Fundación Carreras.
                 
ELVIRA DONOSO HERRERA 1º LDC.

Científicos Españoles hallan la molécula que propaga el VIH


Científicos españoles han identificado la molécula que utiliza el VIH para propagarse por el organismo, un hallazgo que facilitará la creación de nuevos fármacos más eficaces para frenar la acción del virus y que supone también un paso más en el desarrollo de la vacuna para erradicar el sida.
El estudio de científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, que publica este martes la revista internacional Plos Biology, demuestra que el virus del VIH tiene en su cubierta unas moléculas, llamadas gangliósidos, que utiliza para penetrar en las células dendríticas.
En general, este tipo de células son las responsables de capturar y trocear los virus (fagocitar los patógenos) que entran en el organismo para trasladarlos hasta los ganglios, que son un importante centro de control del sistema inmunitario en el que se crean sustancias para destruir los virus y acabar con la infección.
Como si de un Caballo de Troya se tratara, en las infecciones delsida el VIH se esconde en las células dendríticas y cuando estas células llegan a los ganglios, el virus destruye el sistema inmunitario, atacando concretamente a los linfocitos T CD4.
"Con este hallazgo hemos logrado acotar la interacción molecular entre el VIH y las células dendríticas", ha explicado en conferencia de prensa el coordinador del estudio, Javier Martínez-Picado, que es el investigador de la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA) y delIrsiCaixa.
Los investigadores no sólo han identificado la función de esta molécula clave en la propagación del virus, sino que han demostrado que eliminando los gangliósidos del VIH se evita que las células dendríticas puedan internalizarlo.

Nuevos fármacos

Siguiendo esta nueva diana terapéutica, los investigadores del IrsiCaixa, instituto impulsado por la Obra Social La Caixa y por la Generalitat, trabajarán en fórmulas para crear fármacos que bloqueen la interacción entre el virus y las células dendríticas y que serían complementarios a los tratamientos ya existentes.
El director del IrsiCaixa, Bonaventura Clotet, ha augurado que estos nuevos fármacos serían más eficaces y estables que los tratamientos actuales porque serían menos vulnerables a las mutaciones del virus. Asimismo, el hallazgo supone un paso más en el desarrollo de la vacuna en la que trabaja el IrsiCaixa a través de su proyecto HIVACAT con el fin de erradicar la enfermedad, un hito por ahora imposible.
Los tratamientos actuales con antirretrovirales sólo frenan la acción del VIH, pero no lo destruyen del todo, porque resiste en algunos reservorios del cuerpo humano, como los ganglios.
Gracias al estudio publicado este martes, en el que han participado investigadores del Consejo Superior de Investigación Científicas (CSIC) y la Universidad de Heidelberg de Alemania, se vislumbra la vía por la que se pueden hacer entrar los inmunógenos y los fragmentos de microbios desactivados de la vacuna hasta el sistema inmunológico para que éste desarrolle resistencias y se entrene para poder destruir definitivamente el virus.
Clotet ha destacado que los investigadores están "esperanzados" en poder definir los primeros inmunógenos en un periodo de tres años y ha revelado que, desde hace tres meses, se están haciendo las primeras pruebas en ratones. Sin embargo, para poder llegar a comercializar tanto fármacos como una vacuna a partir del nuevo hallazgo pasará al menos una década, según los expertos.

Inversión en investigación

Clotet  subraya la importancia de invertir en investigación porque, si se logra una vacuna, se ahorrarán los millones de euros que se dedican a los fármacos que deben tomar los enfermos durante toda la vida. En este sentido, Clotet ha considerado que es "poco razonable" la decisión del Gobierno de reducir hasta un 30% la dotación del Plan Nacional de Investigación, lo que ha comprometido la financiación del IrsiCaixa.
Este instituto está financiado en un 40 por ciento por fondos del Estado y europeos, mientras que el resto lo aporta la Obra Social La Caixa, la Generalitat y la farmacéutica Esteve.

"La excelencia en la investigación que aún mantiene España no se ha hecho en dos días, pero se puede echar por tierra en dos días", ha advertido Clotet.
Con 34 millones de infectados en todo el mundo, el sidacontinua siendo una enfermedad muy extendida, que sigue matando en los países más pobres por la falta de acceso a los tratamientos.
En España, el sida ya hace años que no es letal y se ha convertido en una enfermedad crónica, con una esperanza de vida equivalente a la de la población no infectada, pero el ritmo de contagios ha aumentado un 17 por ciento en la última década y, además, uno de cada cuatro infectados no sabe que vive con el virus.
Alejandro Gómez Jiménez
1º Laboratorio 

martes, 24 de abril de 2012

La ingestión excesiva y repetida de paracetamol puede ser fatal

 
El consumo repetido y excesivo de paracetamol puede provocar, con el tiempo, una sobredosis peligrosa y difícil de detectar que puede causar la muerte. Esta sobredosis escalonada puede ocurrir cuando las personas, ante el dolor, y en repetidas ocasiones, toman un poco más de paracetamol del que deberían. "Con el tiempo, el daño se acumula, y el efecto puede ser fatal".
 Uno de los problemas es que los médicos, normalmente, evalúan la cantidad de peligro que afecta a un paciente con sobredosis tomando una muestra de sangre cuando éste llega al hospital, averiguando cuánto paracetamol está presente en su sangre en ese momento. En el caso de una sobredosis de dosis única, la muestra de sangre da una información valiosa; pero en los casos de sobredosis escalonada, se pueden observar bajos niveles de paracetamol en la sangre a pesar de existir un alto riesgo de insuficiencia hepática y muerte.
Los investigadores observaron que de los  pacientes habían tomado una sobredosis escalonada, lo habían hecho,por lo general, para aliviar una variedad de dolores comunes, como dolor abdominal o muscular, dolor de cabeza y dolor de muelas.   "A su ingreso, estos pacientes con sobredosis escalonada sufrían problemas en el hígado y el cerebro, requerían diálisis de riñón o ayuda con la respiración, y se encontraban en un riesgo mayor de morir que las personas que habían ingerido una sobredosis de paracetamol una sola vez",
 
                                                                              Beatriz Martín López 1ºLDC-A

lunes, 23 de abril de 2012

Guerra abierta entre técnicos de laboratorio y Enfermería

Este conflicto arrancó hace casi tres décadas, cuando la Orden de 14 de junio de 1984 reguló las competencias y funciones profesionales de Técnicos Especialistas de Laboratorio, Radiodiagnóstico, Anatomía Patología, Medicina Nuclear y Radioterapia.

Entonces, el colectivo de Enfermería inició una batalla legal porque los nuevos profesionales asumían funciones que, hasta entonces, le correspondían a los enfermeros. 

Hace un par de semanas se conoció una sentencia firme del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco (TSJPV) en el que se ponía fin a uno de los procesos judiciales abiertos desde entonces: la resolución establece que los técnicos de laboratorio (TEL) no pueden realizar extracciones de sangre ni cualquier otra toma de muestras biológicas en Euskadi, algo que están haciendo en multitud de clínicas privadas. De ese modo, asume las pretensiones del Colegio de Enfermería de Guipúzcoa.

La presidenta de ese colectivo guipuzcoano, María Jesús Zapirain, se felicitó a principios de mes porque el fallo supone “un gran paso de calidad para el paciente”, ya que “nuestra formación garantiza que estemos mucho mejor preparados (que los TEL) ante la posibilidad de que ocurra, por ejemplo, un `shock´ o una reacción alérgica”.

Para el otro colectivo profesional involucrado, los técnicos, esto es una aberración, porque amenaza el empleo de un centenar de personas en base a un revoltijo legal bastante farragoso. “Ahora todas las clínicas privadas tienen técnicos haciendo las extracciones”, recuerda Mercedes Poza, secretaria general del sindicato Utese-Fesitess, que defiende los intereses del colectivo en Euskadi.

Aunque de momento la sentencia del TSJPV no ha provocado el despido de ninguno del centenar de TEL cuya ocupación eran las extracciones de sangre para sustituirlos por enfermeras, se ha creado una “alarma social” que ha sembrado la incertidumbre en las clínicas.

Normativa poco clara
¿Por qué es tan difícil determinar quién puede sacar sangre y quién no? Hay distintas normas que aportan una regulación poco clara y en las últimas décadas han sido muchas las sentencias emitidas por tribunales de varias comunidades autónomas que son contradictorias entre sí. De fondo, hay un conflicto profesional: “Las enfermeras consideran que les estamos quitando trabajo”, dice Poza. En la Sanidad Pública son los profesionales de la enfermería quienes se ocupan de las extracciones, dice la presidenta del sindicato, por cuestiones históricas. Pero la privada echa mano de los técnicos, un colectivo profesional con menor cualificación (FP de grado superior) y, por lo tanto, más barato. “Hemos ido desplazando a las enfermeras de sitios en los que estaban antes de surgir nosotros”, no solo en el asunto de la sangre, sino que también en “rayos, radioterapia, dietética…”.
Ahora, la guerra está abierta. Los TEL esgrimen carios posicionamientos del ministerio, que en notas internas a petición de los interesados da por buena la competencia de estos profesionales para sacar sangre. Pero desde Enfermería acuden a la legislación, a la Orden de 14 de junio de 1984, donde se atribuye a los técnicos únicamente funciones de colaboración.
¿Una extracción excede estas funciones? Para el TSJPV sí, aunque en realidad la sentencia desestima el recurso de los TEL a una dictada en una instancia inferior por cuestión procesal –el abogado alegante se limita, dice el juez, a exponer planteamientos ya analizados en la resolución en primera instancia-. Pero los técnicos matizan que aquella regulación de 1984 ya está muy superada, por ejemplo, por la Ley de 44/2003, de ordenación de las profesiones sanitarias. Aunque para los jueces esta última norma tampoco aclara el asunto.

Piden que se aclare
En definitiva, la polémica está lejos de cerrarse. El sindicato de técnicos sanitarios, tanto a nivel estatal como autonómico, ha solicitado a las diferentes administraciones que pongan fin a la confusión y regulen el asunto de manera detallada, que no deje lugar a dudas. En especial, piden que se pronuncie tanto el ministerio como la Consejería de Sanidad Vasca. Se han dirigido a partidos políticos e incluso al Defensor del Pueblo español y a los distintas comunidades autónomas.
Mientras, los técnicos siguen sacando sangre. Hay 35.000 en toda España, 2000 de ellos en Euskadi, y de estos últimos 100 tienen entre sus principales funciones las extracciones de sangre. “Lo que las enfermeras quieren es que los echen para meterlas a ellas”, condena Mercedes Poza. Pero avisa: “Cuando ellas se metan a hacer trabajo de laboratorio”, práctica que dice habitual, “iremos, acudiremos a los juzgados por intrusismo”.


En mi opinión éste es un tema que debería aclararse lo antes posible, porque esta situación  de conflicto no es buena ni para enfermeras ni para técnicos. Es cierto que las enfermeras están más cualificadas para realizar extracciones de sangre, pero los técnicos también están cualificados para ello, y puesto que ellos son los que realizan las pruebas diagnósticas con la sangre, deberían ser ellos los que realizasen la extracción, para que la muestra pasase por las menos personas posibles.

Verónica Nieto 1ºLDC A

domingo, 22 de abril de 2012


Leishmaniasis: Se detecta en Fuenlabrada el mayor brote en humanos.

Leishmaniasis, enfermedad parasitaria, conocida por los dueños de perros, hasta hace no mucho debían sacrificarlos si la contraían.Raro es oir de la leishmaniasis en humanos y mucho más raro conocer a alguien que la haya padecido. 
La enfermedad tiene una incidencia anual de unos dos millones de casos en todo el mundo. Tradicionalmente solo venían registrándose algunas decenas de casos cada año. Madrid (principalmente zona norte de Fuenlabrada) se enfrenta al mayor brote registrado en España ya que lleva más de un centenar de casos en los últimos dos años (se declararon 108 casos en 2010 y 118 más en 2011).
 La leishmaniasis se transmite por la picadura de un insecto que alberga el parásito. La actividad del insecto va de mayo a octubre, y el periodo de incubación es muy largo.Dos tipos de enfermedad, la cutánea, más leve, y la visceral, que es mortal si no se trata. La segunda afecta al hígado y el bazo entre otros. Si se atiende a tiempo al paciente y (no está inmunodeprimido) no presenta complicaciones.
Un informe  del brote registraba 69 casos de la enfermedad que habían iniciado los síntomas a partir de febrero de 2010 en la zona de Fuenlabrada (40 presentaban cuadro de leishmaniasis visceral y 29 tenían lesiones cutáneas). Más de la mitad requirieron ingreso hospitalario, la evolución fue favorable.En 2010, 62 afectados tuvieron que ser hospitalizados y en enero del 2011 se registraron 30 casos.

                                                      ALICIA SERRANO GARCÍA (1ºA LDC)

                Una nueva ciencia: La Psiconeuroinmunología

   
     Desde hace relativamente pocos años se viene desarrollando una nueva disciplina científica denominada Psiconeuroinmunología (PNI). Este campo del conocimiento explora las interconexiones puestas en evidencia, a través de diversos estudios entre los sistemas nervioso, inmunológico y endocrino. Tanto el sistema inmunológico como los sistemas cardiovascular y nervioso han sido estudiados en forma aislada e incluso como sistemas autónomos y es recientemente con los avances de la medicina experimental, que se ha tendido hacia la integración en el estudio de dichos sistemas, especialmente a partir de la descripción de los efectos del stress sobre la inmunidad o la capacidad de respuesta defensiva del organismo ante los ataques de virus, hongos o bacterias. Hoy en día es conocido que el SNC desempeña un significativo papel en la regulación del sistema inmunológico (SI) y existe una reciprocidad en el control del cerebro por el SI.

La PNI ha planteado el desafío de tratar la mente y el cuerpo como una unidad en la cual es posible estimular la denominada farmacología humana, para de esta manera influir en el sistema inmunológico y en los mecanismos que permiten afrontar la condición de enfermedad; pudiendo hacer posible desde una mejor calidad de vida hasta la sanación.

Los estudios sobre el efecto del estrés sobre el sistema inmune han permitido el conocimiento de la compleja interacción entre los sistemas nervioso, endocrino e inmunológico. Un evento estresante de orden físico, ambiental o emocional induce una respuesta fisiológica alterada, básicamente por los altos niveles de ACTH y cortisol, lo cual tiende a afectar la funcionalidad del sistema inmune y/o crear la percepción en el individuo de ver menoscabada su capacidad de afrontar ese evento; así como, potenciar la vulnerabilidad a una serie de enfermedades de alto riesgo, tales como cáncer, enfermedades autoinmunes y diversas alteraciones endocrinas.

La Psiconeuroinmunología plantea diversos desafíos, por una parte a los individuos que buscan la verdad en los avances del conocimiento científico y por otra, a aquellas personas que la buscan desde su experiencia existencial.

La salud y la enfermedad con la Psiconeuroinmunología ya no pueden ser vistas con aquella lógica reduccionista y mecanicista, que consideraba al cuerpo como una máquina, a la enfermedad como averías de la máquina, a la intervención del médico o los profesionales de la salud como los reparadores de la máquina y la salud como la ausencia de averías o enfermedades.

Los avances del conocimiento científico han ido, paulatinamente configurando una racionalidad científica más integradora, que incluye la dialéctica de los fenómenos a conocer y la red de relaciones que se generan entre ellos. Diversas disciplinas científicas han debido buscar el terreno común sobre el cual es posible construir una perspectiva nueva de la salud y la enfermedad y en esencia de la existencia humana, dando lugar a un enfoque trasndisciplinario.       
                                              
La Psiconeuroinmunología  lleva a considerar la salud como un camino que  se puede elegir y la enfermedad como una equivocación que es posible enmendar de algunas formas. Esto representa diversas repercusiones no suficientemente exploradas para la prevención y cuidados de la salud, y ha señalado rumbos esperanzadores a quienes han enfermado.

                                                                                                                   Kaoutar Ziani Akrirout
                                                                 1ºLDC A