Niño con 6 piernas.

MÉDICOS RETIRAN 4 EXTREMIDADES DE UN NIÑO QUE NACIÓ CON 6 PIES. 

Se cree que el bebé de Karachi, en Pakistán, tenía un gemelo parásito, que no se había desarrollado adecuadamente en el útero, lo que resulta las piernas de más.

Un equipo de cinco médicos había luchado por salvar la vida del niño en el Instituto Nacional de Salud Infantil de Karachi.
El jefe del Instituto, Jamal Raza, dijo que el nacimiento anormal fue consecuencia de una enfermedad genética que afecta a uno entre un millón de bebés.
“Era extraño que, al parecer un bebé anormal con seis pies fuera tan normal como los demás niños”, dijo.
Los médicos examinaron las pruebas de resonancia magnética, la sangre e informes de la tomografía computarizada (TC) antes de decidirse realizar la cirugía. La operación duró ocho horas y se llevó a cabo por etapas, según reporta Daily Mail.

El bebé había estado en una sala de unidad de cuidados intensivos desde que nació la semana pasada- Imran Shaikh, el padre del bebé, dijo que estaba agradecido de que su hijo fuera tratado

FIRMADO: Lara Gómez Plaza

Nuevas Claves sobre las raíces genéticas del autismo

Tres nuevos estudios publicados en la revista Nature insisten en el papel que tienen las alteraciones genéticas en la aparición de los trastornos del espectro autista. Los grupos de las universidades de Yale, Washington y Harvard que han elaborado los trabajos han identificado 65 genes ligados al autismo, de los que cuatro (SCN2A, CHD8, KATNAL2 y GRIN2B) guardan un fuerte vínculo con la enfermedad.

Ya se habían relacionado otros genes con el autismo, una enfermedad cuyo compenente genético directo no está claro y que algunos investigadores sitúan en un 10% de los casos. Por ello, la importancia de este trabajo no solo radica en las alteraciones identificadas —todas ellas en los exones, la parte codificante del material genético—, sino en el tipo de mutación, como destaca Manuel Pérez-Alonso, profesor de genética de la Universitat de València y director del Instituto de Medicina Genómica.

Los investigadores se han centrado en unos errores genéticos muy concretos, los denominados de novo. Estas alteraciones no se hallan en el ADN de los progenitores de los afectados. Son el resultado de los cambios genéticos que se producen en los gametos (espermatozoides y óvulos) de los progenitores o durante la concepción.

Al comparar los resultados del ADN de los padres y los hijos (los estudios combinados abarcan a medio millar de familias con niños afectados pero sin antecedentes), los investigadores se dieron cuenta de que en algunos casos las mutaciones coincidían en el mismo gen en distintos pacientes no relacionados. Eran pocas, en ocasiones solo en dos niños. Pero estadísticamente de gran relevancia. “Es como tirar un dardo en un tablero con 21.000 casillas y dar en la misma dos veces”, explicó a The New York Times Matthew State, profesor de genética de Yale que dirigió uno de los grupos. “Las probabilidades de que este gen esté relacionado con el autismo son del 99,99%”.

Los tres trabajos coinciden en dar un peso especial a los padres en este tipo de alteraciones. Del análisis de 51 mutaciones de novo, el grupo de la Universidad de Washington concluyó que había cuatro veces más probabilidades de adquirir las mutaciones del ADN recibido del padre frente al de la madre. Y que el riesgo era superior si el progenitor tenía más de 35 años.

Noticia: http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/04/05/actualidad/1333643129_264327.html

Alejandro Gómez Jiménez

1º Laboratorio A

INVESTIGADORES DESCUBREN UNA VACUNA CONTRA LA HEPATITIS C

Tras más de una década de investigación sobre la hepatitis C, un equipo de investigadores de la Universidad de Alberta en Estados Unidos anuncian el descubrimiento de una vacuna contra la enfermedad, un fármaco desarrollado a partir de una sola cepa que ha demostrado ser eficaz contra todas las cepas conocidas del virus.

Tal y como cuentan, el desarrollo de la misma ha sido largo y costoso, principalmente porque la hepatitis C es más virulenta que el VIH, razón por la cual se llegó a creer que conseguir una vacuna sería una tarea casi imposible.

Según los investigadores, la vacuna ha sido desarrollada a partir de una sola cepa demostrando su eficiencia contra todas las cepas conocidas de la hepatitis C. La vacuna fue probada en los laboratorios con seres humanos siendo capaz de provocar anticuerpos neutralizantes contra las cepas principales, un hallazgo esperanzador para aquellas personas aquejadas con la enfermedad y para aquellos que viajan a zonas donde es frecuente el virus.

Según Michael Houghton, quién dirigió el equipo que descubrió el virus de la hepatitis C en 1989:

Esto nos dice que la vacuna hecha a partir de una sola cepa puede neutralizar muchos otros virus existentes. Realmente es alentador el desarrollo de la misma, Se trata de un gran paso adelante para el campo de la vacunología de HCV.

Y es que anualmente son cientos de miles de personas las que se infectan con el virus. Una nueva esperanza que como advierte el propio Houghton, requerirá de exámenes adicionales. Un tiempo que puede llevar de 5 a 7 años antes de que la vacuna reciba la aprobación.


Alberto de la Muela Luna
1ºA LDC

El optimismo da salud a nuestro corazón

Investigadores de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, aseguran que las personas que tienen una visión más positiva de la vida y un mejor bienestar psicológico tienen menos riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.
En concreto, los autores de dicho hallazgo revisaron más de 200 estudios publicados sobre los beneficios del optimismo para la salud y, en este sentido, encontraron que, además de que los optimistas tienen una mejor salud en general, también observaron como esta actitud ante la vida ayuda a reducir los factores de riesgo cardiovascular, como la hipertensión y el colesterol elevado.
Varios estudios ya habían demostrado que los estados psicológicos negativos, como el estrés, la depresión, la ansiedad o hostilidad, aumentaban el riesgo de sufrir problemas cardiacos pero, de momento, todavía no se habían analizado los efectos del estado de ánimo contrario.
"LA AUSENCIA DE LO NEGATIVO NO ES LO MISMO QUE LA PRESENCIA DE LO POSITIVO"
ha asegurado la doctora Julia Boehm.

La doctora Boehm ha subrayado, sin embargo, que estos resultados sólo sugieren una relación y "no quiere decir que el optimismo sea un amortiguador" contra estos trastornos", y ha reconocido que "el estado de ánimo es muy difícil de medir objetivamente".

No obstante, ha añadido, si otros estudios confirman que los niveles de satisfacción, optimismo y felicidad tienen un impacto en la salud cardiovascular, esto deberá tomarse en cuenta en el establecimiento de estrategias de prevención y tratamiento.


                                                                                                 Elvira Donoso Herrera  (1º LDC-A)

Título de la entrada

La laringe y las cuerdas vocales pueden vibrar más o menos dependiendo de la constitución de cada persona, pero también de su edad. Por otra parte, la denominada "huella vocal" está determinada por la forma del tracto laríngeo superior, que varía de un individuo a otro, por lo que la resonancia de la voz también varía. El primer grito de un bebé, según los expertos, tiene una tonalidad media entre 440 y 500 Hz (muy aguda). A los siete años de edad, la frecuencia de la voz se ha reducido en 200 Hz, yronda los 295 Hz para las niñas y los 268 Hz para los niños. Al alcanzar la pubertad, la testosterona masculina hace que la masa muscular vocal aumente, las paredes de la laringe se engruesen, crezcan los cartílagos laríngeos, se alarguen las cuerdas vocales y la voz de los varones se vuelva más grave. El tono de voz en los chicos disminuye aproximadamente una octava. La voz de las adolescentes femeninas también cambia debido a la acción de los estrógenos sobre las cuerdas vocales. Además, se producen frecuentes “gallos” por adaptación a la nueva modulación.

En la senectud, disminuye la testosterona en los hombres y la voz se vuelve a agudizar. En las mujeres, por el contrario, se vuelve ligeramente más grave por los estrógenos. Además, las cuerdas vocales pierden elasticidad y fibras de colágeno.

Laura Aguilera

1ºLDC A

Un análisis de sangre podría diagnosticar la depresión.

En la actualidad se considera que aproximadamente un 70% de la población mundial sufrirá a lo largo de su vida algún tipo de trastorno mental. Entre los más frecuentes se encuentran los trastornos de ansiedad y las depresiones. Ambas enfermedades se encuentran rodeada de polémicas y su diagnóstico es complicado ya que hoy en día se basan en los síntomas del paciente dificultándose esta debido a la ausencia casi total de manifestaciones clínicas objetivas favoreciéndose así un estigma en el ámbito de los trastornos mentales. 

La Universidad de medicina de Northwestern ( http://www.feinberg.northwestern.edu/ ) ha realizado un exitoso estudio en el que 26 marcadores genéticos  presentes en la sangre podrían diagnosticar la depresión  mayor ( un trastorno común en adolescentes )

Para el estudio se analizó la sangre de 28 adolescentes , 14 de ellos con diagnóstico de depresión sin tratamiento y otros 14 a los que la depresión estaba asociado un trastorno de ansiedad. 

De los 26 marcadores analizados 11 de ellos discriminaban entre adolescentes deprimidos y los no deprimidos. Además, 18 de los 26 marcadores distinguían entre los pacientes con trastorno depresivo mayor y aquellos a los que estaba asociado un trastorno de ansiedad. 

Sorprendentemente ninguno de los adolescentes diagnosticados quiso seguir el tratamiento ofrecido debido al estigma que aún supone los trastornos depresivos y de ansiedad. 

Los avances en este campo podrían ayudar a evitar que estas enfermedades evolucionen a trastornos mayores ya que el hecho de que exista una condición más tácita y objetiva , como son los análisis de sangre, colaboraría a la eliminación del estigma social sobre los trastornos mentales.

Otros campos de la investigación actual se centran en el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) el cual se cree que un trastorno endocrino entre los niveles de oxitocina y serotonina están profundamente relacionados. 

Paulo J. Barroso Santos

1º LDCA 

Adiós al mito de que los análisis de sangre deben hacerse en ayunas

El grupo de investigación del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba ha asegurado que los análisis de sangre no deberían hacerse en ayunas, para poder estudiar así el efecto inmediato que tienen algunos alimentos sobre la salud.
Estos investigadores se han centrado en el estudio de los efectos de las grasas después de ingerir alimentos, ya que se trata de los nutrientes con efectos inmediatos más evidentes sobre el estado de salud. Sus trabajos han constatado que las grasas ingeridas a primera hora de la mañana influyen en el estado de oxidación e inflamación de las arterias durante todo el día, por lo que una medición en ayunas puede dar resultados "artificiales".

Las investigaciones han comprobado, por ejemplo, que la misma cantidad de grasa ingerida en un desayuno produce reacciones de inflamación y oxidación arterial durante el día muy diferentes si esa grasa era mantequilla o aceite de oliva. Con estos estudios se pretende conocer la acción de las grasas sobre las arterias después de comer y, con ello, detectar aquellos alimentos que pueden contribuir a mejorar la salud cardiovascular.

 Beatriz Martín López 1º LDC -A